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Uber den Einfluss von Methocarbamol auf die Fortpflanzungsfahigkeit beim Menschen liegen keine Daten vor. Ortoton forte 1500mg Filmtabletten kann einen Einfluss auf Ihre Verkehrstuchtigkeit und die Fahigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Bevor Sie in Betracht ziehen, ein Fahrzeug zu fuhren oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie Ihren gesundheitlichen Zustand und die moglichen Nebenwirkungen von Ortoton forte 1500mg Filmtabletten bedenken. Methocarbamol kann die Wirkung von Pyridostigminbromid abschwachen, daher darf Ortoton forte 1500mg Filmtabletten bei Patienten mit krankhafter Muskelschwache (Myasthenia gravis), die mit Pyridostigmin behandelt werden, nicht eingesetzt werden. Methocarbamol kann eine Farbinterferenz bei Laboruntersuchungen auf Hydroxyindolessigsaure (5-HIAA) und Vanillinmandelsaure (VMA) verursachen.
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Methocarbamol, der in Ortoton forte 1500mg Filmtabletten enthaltene Wirkstoff, und/oder seine Abbaustoffe werden bei Hunden in die Milch ausgeschieden. Es ist nicht bekannt, ob Methocarbamol und/oder seine Abbaustoffe auch beim Menschen in die Muttermilch gelangen. Daher durfen Sie Ortoton forte 1500mg Filmtabletten in der Stillzeit nicht einnehmen.
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Daher sollten Sie diese Tatigkeiten so lange nicht ausfuhren, bis Sie die Erfahrung gemacht haben, dass keine entsprechenden Nebenwirkungen, wie z.B. Schwindel oder Schlafrigkeit, bei Ihnen auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Bei gleichzeitiger Einnahme von Ortoton forte 1500mg Filmtabletten mit zentralwirksamen Arzneimitteln wie Barbituraten, Opiat-Abkommlingen sowie Appetitzuglern kann es zu einer wechselseitigen Wirkungsverstarkung kommen. Die Wirkung von Anticholinergika, wie z.B. Atropin, und anderen psychotropen Arzneimitteln kann durch Methocarbamol verstarkt werden. A sentence or two describing this item. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit.
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Gesetzliche Grundlage hierfur ist § 35a SGB V. Die Nutzenbewertung basiert auf Nachweisen des pharmazeutischen Unternehmers, die er spatestens zum Zeitpunkt des erstmaligen Inverkehrbringens sowie vier Wochen nach Zulassung neuer Anwendungsgebiete des Arzneimittels beim G-BA einreichen muss. Das Ergebnis der Nutzenbewertung wirkt sich auf den Erstattungsbetrag aus, den die gesetzlichen Krankenkassen fur das Arzneimittel zahlen. Die Beschlusse zur fruhen Nutzenbewertung sind in Anlage XII der AM-RL aufgefuhrt. Eine Ubersicht aller bewerteten Wirkstoffe finden Sie auf unserer Themenseite. Um unsere Webseiten fur Sie optimal zu gestalten und kontinuierlich zu verbessern, verwenden wir Cookies. Durch Bestatigen des Buttons 'Akzeptieren' stimmen Sie der Verwendung zu. Uber den Button 'Konfigurieren' konnen Sie auswahlen, welche Cookies Sie zulassen wollen. Weitere Informationen erhalten Sie in unserer Datenschutzerklarung.
